Représentante du public
Deborah Prowse possède une formation et de l'expérience professionnelle en travail social et en droit. Conseillère dans le secteur privé dans les domaines du respect de la personne au travail, des droits de la personne et de la gestion des conflits, elle offre des services de médiation, de recherche et de formation. Deborah a été présidente de comité au sein de la Commission des droits de la personne et de la citoyenneté de l'Alberta pendant quatre ans. Au cours des dix dernières années, elle a agi comme juge de paix à la Cour provinciale de l'Alberta, division du trafic. Très engagée comme bénévole, Deborah est l'un des membres fondateurs du Patient/Family Safety Council dans la Régie régionale de la santé de Calgary. À l'occasion du dévoilement des nouvelles politiques et procédures de la régie régionale en matière de sécurité des patients, elle a joué un rôle important en parlant de son expérience auprès des familles dans le cadre d’une série de séances sur la sécurité des patients destinée aux leaders de la région. Elle a en outre travaillé avec les gestionnaires, le personnel et les autres membres du Patient/Family Safety Council, échangeant avec eux savoir-faire et idées novatrices pour amener les patients et leur famille à s'exprimer et à participer aux efforts faits pour améliorer la sécurité. Deborah se fait souvent demander des adresses dans d'autres régions, provinces ou systèmes de santé où les gens ont envie d’entendre le point de vue des patients et de leur famille pour apprendre et apporter des améliorations à la sécurité des patients. Deborah est membre de la Calgary Region's Disclosure Evaluation Project Team, financée conjointement par la région, l'Institut canadien pour la sécurité des patients et le Health Quality Council d'Alberta. Elle est membre de Patients for Patient Safety Canada, un projet dirigé par les patients et financé par l’Institut canadien pour la sécurité des patients, associée à l'Alliance mondiale pour la sécurité des patients, engagés à faire entendre le point de vue des patients et de leur famille dans les discussions des organisations et des systèmes de santé qui mettent en œuvre des stratégies d’amélioration de la qualité.